当前位置：品牌活动发布网 >> 健康 >> 文章正文

你是脸盲吗？

文 | 竹人

在互联网出现之前，对面部失明的突破性理解是不可能的。如今，对这种疾病的研究已经成为理解人类感知的一个重要分支。

“知道”（nz_zhidao）跟你谈谈脸盲是神马。

(IC照片/图片)

最近有媒体报道，武汉一女子在街上莫名其妙地被几个男女拦住，然后被殴打。女的说她根本不认识这些人，很可能是因为他们瞎了眼，犯了错。

这个报道让人哭笑不得，但是在这个看脸的世界里，还是有一群人分不清脸。明星在国外走红地毯经常闹很多笑话：章子怡和张可颐一度被视为巩俐；张雨绮、李小璐、杨幂等许多明星都被认为是范冰冰。如果总是分不清男女，或者“脸盲”。

脸盲真的存在吗？二战前线，一枚弹片穿透了一名德国中尉的大脑。弹片取出后，他不仅活了下来，而且一切正常，除了一点：所有人的脸对他来说都是没有意义的，无法区分的，包括他自己的脸——。他的视力完全正常：这是鼻子，那是眼睛，合在一起就是一张“脸”，但是这张脸属于谁，不是谁，已经变得完全无法预测。德国中尉，然后是是最早被发现的人面失认症（Prosopagnosia）患者。

在接下来的几年里，这样的病人不断被发现。这种病集中在中风后的病人身上。但当时这样的病例很少，分散在世界各地，样本采集条件差导致整个医学界对这种疾病的认识仅限于零散的记录，没有取得进展。直到上世纪90年代，第一波互联网泡沫风起云涌的时候，一个叫Choisser的病人在雅虎成立了一个名为Face Blind的讨论组，关于面部失认症的学术研究才出现了转机。

Choisser没想到脸盲已经取代了面容失认症，地球上出现了“脸盲”。如果患者可以向网络倾诉，网络可以整合索引信息，然后查询，联系，最后汇聚。结果，生活中无助的脸盲者，就汇聚成了一个脸盲的家庭。

(IC照片/图片)

在面部失明小组成立几个月后，他们遇到了加州圣巴巴拉大学医学院的博士生布拉德杜尚。布莱德对这个小组和乔伊塞之间的讨论很感兴趣，研究人员开始利用乔伊塞建立的网络小组作为平台，联系遍布世界各地的患者，从而在大规模样本采集的基础上进行有计划的实验，从而对这种疾病有了突破性的认识。结果显示，脸盲表现在很多层面，部分轻度患者只是对肤色没有感觉。通过联系患者家属，基本可以确认疾病是可以遗传的。

统计结果显示，约有2%的人口患有不同程度的面盲。扫描大脑，发现患者没有视力问题，只是大脑中对认知人面部起基本作用的一部分受损。这些结果在网络出现之前是不可能获得的。如今，对面盲的研究已经成为理解人类感知的一个重要分支。

虽然只记录了大约100例面部失明，但达特茅斯学院、哈佛大学和伦敦大学学院的研究人员表示，这种神经疾病并不少见。以中国14亿人口计算，数据显示，世界上有2.5%的人口存在脸盲症，即每50个人中就有一个脸盲症患者。在中国大约有3500万面盲，这是相当多的。

很多人会相信这样一个统一的理论：人的感知是通过一个基本的神经网络系统，不断的外部反馈来完善和发展的。这个理论不承认人脸识别和其他东西有什么本质区别。脸盲的故事告诉我们，事实恰恰相反。从生物进化和遗传学的角度来看，新生快速准确地识别父母是必不可少的，否则这种脆弱的新生活将面临巨大的威胁。因此，人脸识别的机制必须不同于并且领先于识别其他事物的能力

如果没有网络，失明的人依然会是在世界上漂泊的脆弱孤独的人，永远会迷失在很多面。从孤立的脸盲到脸盲，这是典型的量变到质变。如果我们不能把沙子收集到塔里，把水收集到河里，就没有科学的基础，我们就不能解决新的问题。

但值得注意的是，在这个互联网发达的时代，据非官方统计，80%自称有脸盲但不认识你的人其实并没有脸盲。事实是他们不在乎你或者和你接触太少。治脸盲的方法可能还包括：赶紧放下手机，多和别人接触，不然你会越来越“脸盲”。